在研究中，有人指出一共有140抗-HCV酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)的樣品，有87個(gè)單ELISA試劑盒（即通過一個(gè)工具包，無(wú)功以及負(fù)的其他套件）的反應(yīng)。為了zui大限度地減少非特異性不確定的結(jié)果，先澄清抗-HCV，選擇順序免疫測(cè)定法策略。這些都不是積極的NAT或RIBA，這是與中國(guó)的研究圖案類似。用抗原包被微孔板，加入T-2毒素尺度品或樣品、抗T-2毒素單克隆抗體進(jìn)行免疫反應(yīng)后，將未與包被抗原結(jié)合的抗體洗去；再加入酶標(biāo)記的抗鼠IgG的抗體孵育，加入底物顯色，終止液終止后，用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)定OD值。

   不良反應(yīng)的測(cè)試結(jié)果可以zui小化至現(xiàn)在兩個(gè)方面：通過選擇特定的初篩免疫，以盡量減少假陽(yáng)性結(jié)果的數(shù)目以達(dá)到使用驗(yàn)證測(cè)試的相關(guān)策略。有一種替換方法是重復(fù)免疫測(cè)定替換篩選免疫測(cè)定。表現(xiàn)在其中156個(gè)樣本，七個(gè)試劑盒以及那些不一致的結(jié)果中，不同的ELISA試劑盒進(jìn)行的測(cè)試為陰性通過NAT作為免疫的印跡。只有等這兩種檢測(cè)方法的反應(yīng)進(jìn)一步確證后，試驗(yàn)樣品才能夠作為后續(xù)測(cè)試樣品。

   本測(cè)試盒用固相酶聯(lián)免疫吸附原理，利用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法進(jìn)行測(cè)定。一項(xiàng)研究中，在日本僅由一個(gè)單一的篩選試劑呈陽(yáng)性反應(yīng)的標(biāo)本表達(dá)，RIBA III沒有試驗(yàn)陽(yáng)性，這表明可能是為了進(jìn)步的假陽(yáng)性的發(fā)生率。筆者曾提出，每個(gè)抗-HCV抗體篩查elisa試劑盒在使用中具有*的功能，它是建議在使用診斷丙型肝炎病毒感染的基礎(chǔ)上小心的由一個(gè)單一的篩選試驗(yàn)的結(jié)果來反映。