當青海發(fā)光桿菌和入侵者相遇時，其就會將入侵者一段DNA插入到CRISPR位點的基因組中，當需要的時候就會對儲存的DNA分子進行RNA的轉(zhuǎn)錄，稱之為導(dǎo)向RNA，導(dǎo)向RNA能夠同其它蛋白進行組裝形成名為Cascade的復(fù)合物（CRISPR相關(guān)的抗病毒防御復(fù)合物），這種系統(tǒng)非常有效而且非常，因此研究人員能夠?qū)ζ渲匦赂脑靵磉M行基因組編輯等應(yīng)用。

在此前研究中，研究人員闡明了參與上述過程的蛋白-RNA復(fù)合物的功能，同時研究者還利用X射線晶體學(xué)技術(shù)和高能同步加速器解析了這種復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，下一步研究者將會捕獲這些步驟的結(jié)構(gòu)性快照，從而開發(fā)出具有高度分辨率的“電影”。本文研究中，研究者重點對一種名為I-E型的CRISPR相關(guān)的特殊防御機制進行了研究，文章中，研究人員闡明了相關(guān)的結(jié)構(gòu)性數(shù)據(jù)，這或許為改善生物醫(yī)學(xué)中CRISPR操作的效率和準確性提供了新的線索。研究者Ke說道，為了在人類醫(yī)學(xué)研究中成功應(yīng)用CRISPR機制，我們就比卻確保該系統(tǒng)并不會意外地靶向作用錯誤的基因，目前我們的觀點是1型系統(tǒng)相比CRISPR-Cas9更為準確一些，因為其能夠在開始發(fā)揮作用之前對長鏈序列進行檢查，而且該系統(tǒng)能夠?qū)δ繕诉M行靶向搜索并且分為兩個關(guān)鍵的步驟，青海發(fā)光桿菌而且具有的一定的安全性。

1型CRISPR系統(tǒng)目前在進行基因標記上還存在一定的局限性，但其或許能夠作為一種強大的工具來幫助抵御對抗生素耐藥的菌株。后期研究人員還會通過更為深入的研究來闡明Cascade復(fù)合物如何在單分子水平上對靶向進行搜尋。
規(guī)格：    Anti-CD38  CD38抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-CR1/CD35  Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）     0.2ml
規(guī)格：    Anti-CD36/PAS-4  CD36抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-CD4  CD4抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-CD7  CD7抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-CD8  CD8抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-CD9/MRP-1  CD9蛋白抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-CD40L  CD40L抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-Integrin alpha 2b/CD41  血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-CD43/SPN  CD43抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-CD44/PGP1  CD44抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-CD44v4  CD44V4抗體     0.2ml
青海發(fā)光桿菌