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    首頁(yè)   >    新聞資訊   >   青海發(fā)光桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng)及污染的檢測(cè)和判別

    青海發(fā)光桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng)及污染的檢測(cè)和判別

    點(diǎn)擊次數(shù):578次  更新時(shí)間:2017-10-11

    自從青海發(fā)光桿菌采用純種發(fā)酵以來(lái),產(chǎn)率有了很大的提高,然而防止雜菌污染的要求也更高了。人們?cè)谂c雜菌污染的斗爭(zhēng)中,積累總結(jié)出很多寶貴的經(jīng)驗(yàn)。規(guī)范了管理措施,設(shè)計(jì)了一系列設(shè)備(例如密閉式發(fā)酵罐,培養(yǎng)基滅菌設(shè)備,無(wú)菌空氣制備設(shè)備等)和管道,應(yīng)用了無(wú)菌室甚至無(wú)菌車間,建立了無(wú)菌操作技術(shù),因而大大降低了發(fā)酵染菌率。但是某些發(fā)酵工業(yè)還遭受著染菌的威脅,染菌后輕者影響產(chǎn)率、產(chǎn)物提取收得率和產(chǎn)品質(zhì)量,重者造成“倒罐” ,不但 浪費(fèi)大量原材料,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,還會(huì)對(duì)周圍環(huán)境造成破壞。
         凡是在發(fā)酵液或發(fā)酵容器中侵入了非接種的微生物統(tǒng)稱為雜菌污染,及早發(fā)現(xiàn)雜菌并采取相應(yīng)措施,對(duì)減少由雜菌污染造成的損失至關(guān)重要。因此檢查的方法要求準(zhǔn)確、快速。發(fā)酵污染可發(fā)生在各個(gè)時(shí)期。種子培養(yǎng)期染菌的危害zui大,因嚴(yán)格防止。一旦發(fā)現(xiàn)種子染菌,均應(yīng)滅菌后棄去,并對(duì)種子罐及其管道進(jìn)行*滅菌。發(fā)酵前期養(yǎng)分豐富,容易染菌,此時(shí)養(yǎng)分消耗不多,應(yīng)將發(fā)酵液補(bǔ)足必要養(yǎng)分后迅速滅菌,并重新接種發(fā)酵。發(fā)酵中期染菌不但嚴(yán)重干擾菌株的代謝,而且會(huì)影響產(chǎn)物的生成,甚至使已形成的產(chǎn)物分解。
         由于發(fā)酵中期養(yǎng)分已被大量消耗,代謝產(chǎn)物的生成又不是很多,挽救處理比較困難,可考慮加入適量的抗生素或殺菌劑。如果是發(fā)酵后期染菌,此時(shí)產(chǎn)物積累已較多,糖等養(yǎng)分已接近耗盡,若染菌不嚴(yán)重,可繼續(xù)進(jìn)行發(fā)酵;若污染嚴(yán)重,可提錢放罐。染菌程度越重,危害越大;染菌少,對(duì)發(fā)酵的影響就小。所以,實(shí)際中,青海發(fā)光桿菌應(yīng)當(dāng)根據(jù)污染程度和發(fā)酵時(shí)期區(qū)別對(duì)待。
    黃芩苷    40mg    含量測(cè)定    110715-201016
    靛藍(lán)    20mg    含量測(cè)定    110716-200610
    靛玉紅    20mg    含量測(cè)定    110717-200204
    酯蟾毒配基    20mg    含量測(cè)定    110718-200507
    麝香酮    0.15ml    含量測(cè)定    110719-200512
    橙皮苷    20mg    含量測(cè)定    110721-201014
    柚皮苷    20mg    含量測(cè)定    110722-200610
    甘草次酸    20mg    含量測(cè)定    110723-200612
    去氧膽酸    100mg    鑒別    110724-200207
    丁香酚    0.5ml    含量測(cè)定    110725-200711
    延胡索乙素    20mg    含量測(cè)定    110726-200711
    青海發(fā)光桿菌

     

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