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線粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)測試盒

型 號

產(chǎn)品時間2023-11-05

所屬分類氧化磷酸化系列

報價600

產(chǎn)品描述:線粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)測試盒(熒光法)活性氧(Reactive oxygen species, ROS)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產(chǎn)物過氧化物和羥化物等,研究表明,機體95%以上的活性氧(ROS)都來自于線粒體,其失衡所致的氧化應激與細胞生長增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程有關。
正常情況下,細胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)與氧自由基處于平衡狀態(tài),細胞內(nèi)活性氧(ROS)

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

線粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)生化檢測試劑盒(熒光法)

100/96  

EY-01S151

 

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測定意義:                         

活性氧(Reactive oxygen species, ROS)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產(chǎn)物過氧化物和羥化物等,研究表明,機體95%以上的活性氧(ROS)都來自于線粒體,其失衡所致的氧化應激與細胞生長增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程有關。

正常情況下,細胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)與氧自由基處于平衡狀態(tài),細胞內(nèi)活性氧(ROS)水平維持在較低的生理范圍;在病理情況下,細胞內(nèi)抗氧化系統(tǒng)與氧自由基的平衡被打破,細胞內(nèi)活性氧水平過多,就可破壞線粒體酶類、脂類和核酸,使機體出現(xiàn)氧化應激,同時,活性氧還可攻擊線粒體DNA產(chǎn)生氧化損傷,導致線粒體ATP合成減少、線粒體膜電位破壞等結(jié)構和功能變化。

因此,通過檢測活性氧的變化來判斷線粒體的功能是否正常具有重要意義。

測定原理:

熒光探針-還原型二氯熒光素 (2', 7'-dichlorodihy drofluorescin diacetate, DCFH-DA)可擴散通過線粒體膜,在線粒體內(nèi)被酯酶水解,形成無熒光的DCFHDCFH迅速與ROS反應生成熒光物氧化型二氯熒光素(2', 7'-dichlo rofluorescin, DCF)。 根據(jù)上述原理設計了利用熒光法直接定量檢測線粒體ROS產(chǎn)生速率的方法。將熒光強度隨時間變化的數(shù)據(jù)點擬合,線性回歸直線斜率與ROS產(chǎn)生的速率呈正比。

需自備的儀器和用品:

多功能酶標儀、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水。

 



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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。

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1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。

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蛋白激酶(A)熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)、(B)化學發(fā)光法(luminometry)、

通用型胱(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒

MR-VP發(fā)酵管  BR    20  國產(chǎn)/進口

組織脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體腹腔法動物轉(zhuǎn)染試劑盒

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂  規(guī)格:  250g  用途:  廣泛用于細菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010SN/T 0184-2005,I...

組蛋白H3-K27乙?;瘷z測試劑盒

載玻片細胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

肉消化物 2  規(guī)格:  25kg  用途:  用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料

組織基質(zhì)金屬(MMP-10)活性熒光定量檢測試劑盒

組織硫氧還蛋白還原酶(thioredoxin reductase)活性比色法定量檢測試劑盒

李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎 250(g)  incubation media 李氏菌增菌肉湯(LB1LB2)基礎 250(g)

LAMBDA噬菌體培養(yǎng)試劑盒

細菌尿肉湯

MR-VP培養(yǎng)基 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準)  incubation media MR-VP培養(yǎng)基 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準)

飼料三聚氰胺快速顯色定性檢測試劑盒(家用型/工業(yè)型)

線粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)生化檢測試劑盒(熒光法)煙草疫霉     /

微生物干燥培養(yǎng)基

通用型細胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16S rDNA

含酶TSA培養(yǎng)基平板(7cm  10/  用于醫(yī)藥環(huán)境監(jiān)測

產(chǎn)毒培養(yǎng)基      Toxin-Producing   Medium  250  用于青霉、曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)

CASPASE-5蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

強化梭菌培養(yǎng)基(RCM  250g  用于梭菌的分離培養(yǎng)

MUG培養(yǎng)基  MUG-Mediumwith Kovacs  培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20m  大腸埃希氏菌快速熒光測定

腦組織固著液(Bouin固著液)

瓊脂(不含亞碲酸)  250g  用于的選擇性分離培養(yǎng)

ER培養(yǎng)基  Eriksson Medium  10  BR

組織花生四烯酸(arachidonic acid)酶反應比色法定量檢測試劑盒

特殊蛋白胨/Peptone Special  BR  250  國產(chǎn)/進口

大毛霉   細菌肥料  /

 

 

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數(shù)量

(4)按液體體積計算

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