型 號
產(chǎn)品時間2023-11-05
所屬分類脂肪酸代謝系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
脂氧合酶 （LOX)生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1183 |
測定意義：LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應，導致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。
測定原理：
LOX催化氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。
自備儀器和用品：
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
聚糖鄰氨基吡啶（2-AP）熒光標記試劑盒 | Rap2鳥苷酸酶活性分析試劑盒 | KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 用于糞性鏈球菌濾膜法選擇性培養(yǎng)和計數(shù)(GB/T8538-2008，SN/T2206.5-2009和CJ/T148-2001)。 |
體液銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒 | 冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）原位染色試劑盒（超氧陰離子） | Skirrow瓊脂平板 規(guī)格： 90mmX20個 用途： 用于空腸彎曲桿菌的選擇性分離培養(yǎng)。 |
直腸腫瘤標記K－ras糞便檢測突變熒光分析試劑盒 | 小鼠PDGFβ基因甲基化檢測試劑盒 | CCDA基礎 250(g) incubation media CCDA基礎 250(g) |
細胞PDK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒 | IST Rambach agar Rambach瓊脂 1.07500.0001 MERCK默克 incubation media IST Rambach agar Rambach瓊脂 1.07500.0001 MERCK默克 |
水源樣品微囊藻毒素（Microcystin）熒光定量檢測試劑盒 | DH10B鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌 | XLD 瓊脂 250 選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標準) incubation media XLD 瓊脂 250 選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標準) |
組織N-鏈接硫酸酯化糖胺多糖（N-sGAG）含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 | MFCAgar | 三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI) 250g 用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖、糖及產(chǎn)生的生化反應 |
溶酶體膜完整性（integrity）熒光檢測試劑盒 | 胺藍-DNA酶瓊脂 100 用于核糖核酸酶檢測 | 牛肝浸粉 Liver extract powder(Beef) 250克 BR |
石蠟切片組織CYTOCHROME C蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 胺藍-DNA酶平板 9cm 用于金黃色球菌核糖酸酶檢測 | 支原體瓊脂基礎培養(yǎng)基 Mycoplasma Agar Base 250克 用于支原體的分離培養(yǎng) |
細胞半胱-3（CASPASE-3）活性熒光定量檢測試劑盒 | 脂氧合酶 （LOX)生化檢測試劑盒 中國藍乳糖瓊脂/中國藍瓊脂/China Blue Lactose Agar 弱選擇性培養(yǎng)基，腸道致病菌選擇分離 250克 國產(chǎn)/進口 | 哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基) 20個/盒 用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細菌的鑒別 |
細菌革蘭氏（GRAM）染色試劑盒 | 超級瓊脂/Super Agar BR 250克 國產(chǎn)/進口 | 深紅酵母 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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