型 號
產(chǎn)品時間2023-11-06
所屬分類脂肪酸代謝系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
淀粉含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1202 |
測定意義：
淀粉是植物中糖的主要儲存形式，其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。
測定原理：
利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，進一步采用酸水解法分解淀粉為糖，采用蒽酮比色法測定糖含量，即可計算淀粉含量。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸（不允許快遞）、研缽和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
動物糖蛋白化學(xué)法糖基分解試劑盒 | 玻璃清潔劑（櫥窗、大門、汽車玻璃等） | 改良麥康凱肉湯凍干配套試劑 規(guī)格： 10支 用途： 每支添加于100ml（025106）或(025108)中 |
細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法 | 細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒 | 緩沖蛋白胨水顆粒培養(yǎng)基 規(guī)格： 10袋（300mL/袋） 用途： 用于食品中沙門氏菌的前培養(yǎng) |
蛋白表達西方雜交分析試劑盒-LEPTIN | 小鼠p16基因甲基化檢測試劑盒 | GVPC瓊脂基礎(chǔ) 100(g) incubation media GVPC瓊脂基礎(chǔ) 100(g) |
細胞P38β2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒 | 李斯特氏菌選擇添加劑 incubation media 李斯特氏菌選擇添加劑 |
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶4A1（LAURIC ACID）活性 | 細菌菌落直接PCR檢測法 | MUG培養(yǎng)基 100 用于大腸桿菌測定 incubation media MUG培養(yǎng)基 100 用于大腸桿菌測定 |
藻類含量比色法定量檢測試劑盒 | XLD培養(yǎng)基平板（9cm） 10個/包 選擇性培養(yǎng)基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌 | Koser氏枸椽酸鹽肉湯 100g 用于細菌的枸櫞酸鹽的試驗 |
純化線粒體腫脹比色法測定試劑盒 | 糖半固體培養(yǎng)基 250g 用于志賀氏菌的復(fù)合生化試驗（GB標準） | 牛肉浸粉 Beef Extract Powder 250 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子 |
石蠟切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 含1%棉籽糖的PY培養(yǎng)基 1ml*20支 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌生化試驗 | 大腸桿菌顯色培養(yǎng)基配套平皿 E.Coli Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊 |
真菌/酵母過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒 | 淀粉含量生化檢測試劑盒 膽汁七葉苷瓊脂 2ml*20支 | Skirrow瓊脂 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330) |
小量微藻菌基因組DNA氯化銫萃取試劑盒（高多糖/酚） | 膽酸（牛）/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/3，7，12-三羥甾代異/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鹽/Cholic acid BR，98% 25/100/500克 國產(chǎn)/進口 | 肉球菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應(yīng)時間，1min。
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