產(chǎn)品及特點(diǎn)：
1. 產(chǎn)品僅用于科研即開即用，用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品。
2. 根據(jù)伴放線放線桿菌保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。

運(yùn)輸及保存：
巨球菌PCR檢測試劑盒價格低溫運(yùn)輸，-20℃保存，保存期限一年。
自備試劑
DNA模板、10×ROX（根據(jù)機(jī)型決定，具體見使用方法）。
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，產(chǎn)品僅用于科研只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品，必須設(shè)置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）
10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。
11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）：

小分子量蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)/小分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳小分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)/Protein  little MW marker6200～66200，粉末，6條帶20次/600ug/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn)/低分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)/ Mid/SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins14400～97400，粉末,6條帶20次/240ug/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

14.4-116kDa分子量MARK/14.4-116kDa Protein Molecular weight Mark14400～116000,液體,7條帶2×1毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

19-119kDa預(yù)先染色分子量MARK/Prestained Protein Molecular weight Mark19000～119000,液體,6條帶2×0.25毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

SDS-PAGE蛋白質(zhì)次高分子標(biāo)準(zhǔn)/次高分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳次高分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)/SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins43000～200000，粉末,5條帶10次/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

SDS-PAGE蛋白質(zhì)中分子量/中分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白/中分子MARK/Middle range protein MW marker53000～212000，凍干粉175ug/支Pharmacia17-0615-01保存：-20℃

SDS-PAGE蛋白質(zhì)高分子量/高分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白/高分子MARK/High range protein MW marker67000～669000，凍干粉250ug/支Pharmacia17-0445-01原裝保存：-20℃

低范圍RNA Ladder/RiboRuler Low range RNA Ladder片段：1000，800，600，400，300，200，100100ul/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

高范圍RNA Ladder/RiboRuler High range RNA Ladder片段：6000，4000，3000，2000，1500，1000，500，200100ul/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

50bp DNA Ladder/DL50片段：50，100，150，200，250，300，400，500bp50次/300ul/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

100bp DNA Ladder I/DL100片段：100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp100次/500ul/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

100bp DNA Ladder Ⅱ/DL3000片段：100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、3000bp50次/300ul/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

2.       建議凝膠濃度為2-3%瓊脂糖凝膠，電泳電壓4-10v/cm，電泳時間30-40分鐘

植物血球凝集素/植物血凝素/PHABR1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9008-97-32～8℃，避光
巨球菌PCR檢測試劑盒價格Monensin decyl ester 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

2-Indanone 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

BOC-D-GLU(OTBU)-OH 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

(S)-(+)-Methyl mandelate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Epichlorohydrin 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

tert-Butylhydrazine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Vindoline 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

7-Benzylamino-4-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
技術(shù)特點(diǎn)：
1產(chǎn)品僅用于科研準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。