型 號
產(chǎn)品時間2023-11-06
所屬分類輔酶Ⅱ系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
脂肪酸合成酶（FAS）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 10管/9樣 25管/24樣 50管/48樣 | EY-01S124 |
測定意義：
FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰和丙二酰而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細胞中，在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。
測定原理：
FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長鏈脂肪酸和NADP+；NADPH在340nm有吸收峰，而NADP+沒有；通過測定340nm 光吸收下降速率，計算FAS活性。
自備儀器和用品：
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
人Toll樣受體1(TLR1)elisa分析檢測試劑盒 | 真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒 | 抗生素檢定培養(yǎng)基7號 規(guī)格： 100g 用途： 用于噻肟等效價及殘留的微生物學檢定（中華人民共和國藥典2010版）。 |
胞漿內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒 | 植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（過氧亞陰離子） | 改良EC肉湯（mEC+n） 規(guī)格： 225mlX6瓶 用途： 用于致病性大腸桿菌O157：H7的培養(yǎng)。 |
通用型抗酒石酸酸性磷酸酶（STRACP）活性比色法定量檢測試劑盒 | 細胞組蛋白H3-K9甲基化比色法定量檢測試劑盒 | 衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 10(g) incubation media 衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 10(g) |
細胞PKCι激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞逆轉(zhuǎn)錄酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性熒光定量 | Test test PH7.2 for the inhibitor test測試瓊脂PH7.2(抑制劑測試) 1.15787.0500 MERCK默克 incubation media Test test PH7.2 for the inhibitor test測試瓊脂PH7.2(抑制劑測試) 1.15787.0500 MERCK默克 |
水質(zhì)汞元素比色法定量檢測試劑盒 | 裂解液IX：真菌/酵母細胞裂解液 | 炭疽桿菌沉淀血清 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑 incubation media 炭疽桿菌沉淀血清 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
組織（folic acid）含量微生物比色法定量檢測試劑盒 | RODAC培養(yǎng)皿（TSA）（6.5cm） 10個/包 用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測 | 沙氏BHI瓊脂 Sabouraud BHI Agar 250 用于真菌檢測(Acumedia 方法) |
純化溶酶體功能中性紅檢測試劑盒 | 牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ) 250g 用于單增李氏菌的選擇性分離（SN標準） | 豆蛋白質(zhì) Soy protein isolate 250克 BR，90% |
冰凍切片組織線粒體復合物II蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | 無機鹽培養(yǎng)基 250g 用于紡織品防霉性能測試 | 山梨酸發(fā)酵管 山梨酸發(fā)酵管 20支 BR |
細胞半胱-10（CASPASE-10）活性比色法定量檢測試劑盒 | 脂肪酸合成酶（FAS）生化檢測試劑盒 胰胨大豆胨固綠瓊脂/胰蛋白胨大豆快綠瓊脂/胰蛋白胨大豆固綠瓊脂/Tryptic Soy Fast Green Agar 濾膜細菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進口 | 耐鹽芽孢桿菌 產(chǎn)β-半乳糖苷酶和木聚糖酶 支/瓶 |
細菌甲基紅檢測試劑盒 | YEB Agrobacterium Growth Medium BR 100克 國產(chǎn)/進口 | 宋氏志賀氏菌 模式菌株、分類研究，減少嘧啶堿類 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應(yīng)時間，1min。
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