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JAWSII小鼠骨髓 (未成熟)樹突狀細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:JAWSII小鼠骨髓 (未成熟)樹突狀細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人轉(zhuǎn)標(biāo)準溶液
人血液G(IgG)免疫比濁法定量檢測試劑盒
G標(biāo)準溶液
人血液M(IgM)免疫比濁法定量檢測試劑盒
M標(biāo)準溶液

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

JAWSII小鼠骨髓 (未成熟)樹突狀細胞

貨號

E-XB6699

組織來源

骨髓

形態(tài)特征

單核細胞

生長特性

貼壁/懸浮生長

細胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

種屬

小鼠

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

質(zhì)量檢測;CD44免疫熒光染色為陽性,CD45免疫熒光染色為陰性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

培養(yǎng)基;小鼠骨髓 (未成熟)樹突狀細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率;每2-3天換液一次

消化液;0.25%

背景介紹;小鼠脂肪干細胞采用膠原酶消化法制備而來,小鼠脂肪干細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構(gòu)成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit人胸腺核苷0酸化酶(TP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISA試劑盒人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)ELISA試劑盒 ,英文名: FABP2 ELISA Kit

Human alpha 2 macroglobulin (alpha 2-MG) ELISA Kit 人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒

RatCholecystokinin,CCKELISAKit 大鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

ELISAKitANG-2小鼠血管生成素2規(guī)格:48T/96T

HumanCaspase-9,Casp-9ELISAKit人胱天9(Casp-9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人破骨細胞分化因子(ODF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠腺病毒IgG抗體免疫試劑盒 Mouse Adenovirus IgG aibody ELISA Kit

大腸桿菌(O157:H7)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

RatMyosin,MYSELISA試劑盒大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanHerpesGestation,HGELISA試劑盒人皰疹抗體(HG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanLymeIgGELISAKit人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒 ,英文名: Fbg ELISA Kit

人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA檢測試劑盒HumanPolyADPribosepolymerase,PARPELISAKit 96T/48T

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白1抗體

光導(dǎo)蛋白樣蛋白PDCL3抗體

肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶2抗體

MSL3L2蛋白抗體

線粒體翻譯起始因子3抗體

白細胞介素23P19抗體

磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細胞源蛋白激酶抗體

CD90抗體

JAWSII小鼠骨髓 (未成熟)樹突狀細胞血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體


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