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兔組織DC細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類(lèi)兔原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:兔組織DC細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:DNA損傷彗星中性檢測(cè)試劑盒(銀染)
過(guò)氧化氫處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
內(nèi)切酶III處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
FGP處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
紫外線(xiàn)處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱(chēng)

兔組織DC細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3785

英文名稱(chēng)

rabbit tissues   DCcells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測(cè):兔組織DC細(xì)胞不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔組織DC細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

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樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cells, DC)是機(jī)體功能強(qiáng)的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞,它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。DC的來(lái)源有兩條途徑:①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱(chēng)為髓樣DC,也稱(chēng)DCl,與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞;包括朗格漢斯細(xì)胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等,②來(lái)源于淋巴樣干細(xì)胞,稱(chēng)為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC,即DC2,與T細(xì)胞和和臍帶血DC細(xì)胞



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白827抗體

血液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

蛋白-蛋白結(jié)合分析試劑專(zhuān)題

組織HCVHEPATITIS VIRUS C)病毒定性檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米MON863品系基因定性檢測(cè)試劑盒

電鏡檢測(cè)免疫化學(xué)固著溶液

細(xì)胞VEGFR2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

SYBR綠染法細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒

石蠟切片膠原纖維(MASSON)染色試劑盒

植物磷脂酶DPhospholipase D)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平動(dòng)態(tài)變化熒光檢測(cè)試劑盒

血液汞元素?zé)晒舛繖z測(cè)試劑盒

冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

體液基質(zhì)金屬(MMP-3)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物鱗片(Scales)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白3抗體

甘結(jié)合蛋白抗體

驅(qū)動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白3抗體

KBTBD5蛋白抗體

細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體

zcrb1蛋白抗體

跨膜蛋白STT3A抗體

兔組織DC細(xì)胞APC標(biāo)記小鼠CD4單克隆抗體


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