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兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類兔原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片KUNEL測(cè)定試劑盒
藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒
通用型細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
PROPIDIUM IODIDE細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
CHROMOMYCIN A3細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3814

英文名稱

Pulmonary   Microvascular Endothelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用組織貼塊法并結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺組織;肺是機(jī)體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門(mén)戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細(xì)胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細(xì)胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對(duì)于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動(dòng)具有重要意義。



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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白778抗體

細(xì)胞單胺氧化酶B型(MAOB)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

凝膠遷移電泳印跡轉(zhuǎn)移試劑盒

細(xì)胞HHV6HUMAN HERPESVIRUS 6)病毒定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞TNF ALPHA蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

活體細(xì)胞半-5CASPASE-5)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒

組織MUSK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

酵母細(xì)胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

冰凍切片肥大細(xì)胞(MAST CELL)甲苯胺蘭

組織中鏈羥脂酰脫氫酶(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織銅離子濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶51(羊毛甾醇14α去甲基化酶)

鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬2MMP2)原位明膠酶譜法(in situ ?zymography)熒光染色試劑盒

胚胎干細(xì)胞造血細(xì)胞(hematopoitic)定向分化試劑盒

載脂蛋白樣蛋白6抗體

鈣粘蛋白14抗體

驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員16B抗體

JAZF1抗體

細(xì)胞分裂周期樣蛋白20抗體

X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白4抗體

跨膜蛋白62抗體

兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞APC標(biāo)記人CD95單克隆抗體


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