中文字幕av一区二区三区高-日韩av三级中文字幕在线观看-天天av天天翘天天综合网-亚洲一区日韩欧美二区在线

產品中心/PRODUCTS

首頁   >    產品中心   >    原代細胞   >    兔原代細胞   >   兔真皮毛乳頭細胞

兔真皮毛乳頭細胞

型 號

產品時間2024-02-26

所屬分類兔原代細胞

報價2600

產品描述:兔真皮毛乳頭細胞公司正在出售的產品:粘附分子IgG樣結構域蛋白2抗體 周期素A2抗體
肌動蛋白結合蛋白DOC6抗體 周期素A1蛋白抗體
ATRNL1蛋白抗體 周期蛋白依賴性激酶14抗體
ATP合成酶β5抗體 周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體
肌側索硬化癥相關蛋白3抗體 周期蛋白結合蛋白抗體

產品概述

兔真皮毛乳頭細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

兔真皮毛乳頭細胞

組織來源

皮膚

種屬

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細胞樣

英文名稱

Dermal Papilla   Cells

貨號

EY-XY3890

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質量檢測:纖維連接蛋白(Fibronectin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔真皮毛乳頭細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:

真皮毛乳頭細胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細胞向單層上皮細胞發(fā)出第一真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細胞向下方的真皮發(fā)出第一表皮信號,誘導其形成有成纖維細胞組成的凝集細胞團。在此過程中,毛母質細胞逐漸包裹凝集細胞團,形成成熟的真皮毛乳頭細胞。作為毛囊中的重要細胞群,真皮毛乳頭細胞的分子機制和臨床應用正在被逐漸認識和解析







原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產品:

小鼠β-血小板球蛋白(βTG)ELISA試劑盒 ,英文名: βTG ELISA Kit

人白三烯D4(LTD4)ELISA檢測試劑盒HumanleukoieneD4,LT-D4ELISAKit 96T/48T

大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒 Rat basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA Kit

英文名稱RatFlt-3ligandELISAKit大鼠Flt-3配體(Flt-3ligand)規(guī)格:96T/48T

抗體/蛋白標記制備試劑盒3(100微克/)

ELISAKitPGDS人前列腺素D合成酶規(guī)格:48T/96T

豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai IVIgG aibody ELISA Kit 人抗IVIgG抗體ELISA試劑盒

Porcineiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforALB(Humanmicroalbunminuria)ELISAKit人尿微量白蛋白規(guī)格:48T/96T

血液(UROKINASE)活性熒光定量檢測試劑盒20

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit小鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔真皮毛乳頭細胞中文名稱   方法   規(guī)格

人抗糖蛋白抗體(GP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抗單核細胞抗體(AMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
關注我們:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有  備案圖標.png滬ICP備14030958號-14    管理登陸    技術支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap

义马市| 萨迦县| 靖江市| 临清市| 保定市| 彩票| 崇义县| 焦作市| 阜阳市| 唐海县| 万山特区| 上蔡县| 高淳县| 苍溪县| 农安县| 炎陵县| 合作市| 东港市| 疏勒县| 霍州市| 封丘县| 琼海市| 遵义县| 广河县| 仁布县| 彭山县| 延长县| 贵德县| 韩城市| 武鸣县| 新巴尔虎左旗| 平南县| 福州市| 成安县| 革吉县| 台州市| 巴里| 麻城市| 图木舒克市| 浦北县| 玉屏|