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DMEM 培養(yǎng)基

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-03-07

所屬分類基礎(chǔ)培養(yǎng)基

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:DMEM 培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:TGFBR3人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體3ELISA檢測(cè)試劑盒TGFβR2人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2ELISA檢測(cè)試劑盒TGFBR1人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體1ELISA檢測(cè)試劑盒TGFβ2人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2ELISA檢測(cè)試劑盒RAG-2人重組激活基因2ELISA檢測(cè)試劑盒TAF人腫瘤血管生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒TAA人腫瘤相關(guān)抗原ELISA檢測(cè)試劑盒TSTA人

產(chǎn)品概述

DMEM 培養(yǎng)基

DMEM是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基,是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量,同時(shí)又分為高糖型(4500mg/L)和低糖型(1000mg/L)。

DMEM是 dulbecco's modified eagle medium的縮寫,所以其特點(diǎn)主要包括以下:

(1)氨基酸含量為依格爾培養(yǎng)基的2倍,且含有非必需氨基酸,如;

(2)維生素含量為依格爾培養(yǎng)基的4倍;

(3)含有糖酵解途徑中的重要物質(zhì)——丙酮酸;

(4)含有微量的鐵離子。

注意事項(xiàng):

(1)無(wú)菌操作:細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因,必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的無(wú)菌操作觀念,以預(yù)防為主,一旦污染,一般很難消除。

(2)培養(yǎng)液:所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長(zhǎng)的必要條件。由于細(xì)胞來(lái)源的動(dòng)物種類、組織類型不同,對(duì)培養(yǎng)液的要求有一定的差異,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清:胎牛血清對(duì)于維持培養(yǎng)細(xì)胞的生存和促進(jìn)細(xì)胞增殖起著關(guān)鍵性作用。可選擇多種不同批號(hào)的胎牛血清進(jìn)行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號(hào)胎牛血清后,就保持應(yīng)用至實(shí)驗(yàn)完成。想了解血清的秘密,可以參考Nothing:關(guān)于血清,你不知道的太多了

(4):必須新鮮配制,貯存時(shí)間過長(zhǎng)(即使是-20℃低溫保存),也將影響消化效力,導(dǎo)致消化時(shí)間過長(zhǎng),細(xì)胞損傷增加。

(5)L-幾乎所有細(xì)胞對(duì)有較高的要求,細(xì)胞需要核酸和蛋白質(zhì),在缺時(shí),細(xì)胞會(huì)因生長(zhǎng)不良而死亡。液中很不穩(wěn)定,加有養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時(shí),就應(yīng)重新加入原來(lái)量的

(6)靜置培養(yǎng):原代細(xì)胞在消化分離后,置于CO2培養(yǎng)箱的頭24~48h (必要時(shí)72h)內(nèi),應(yīng)處于絕對(duì)靜置狀態(tài),切忌不時(shí)地取出培養(yǎng)瓶觀察生長(zhǎng)狀況,這將使原代分離細(xì)胞難以貼壁,更談不上伸展和增殖,初學(xué)者尤應(yīng)注意。不必?fù)?dān)心培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)消耗光,在細(xì)胞增殖之前對(duì)營(yíng)養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細(xì)胞貼壁伸展。

(7)消化時(shí)間:一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可,因?yàn)榇藭r(shí)組織顆粒已經(jīng)松散,略經(jīng)吹打即成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,過久的消化往往導(dǎo)致細(xì)胞損傷加重,細(xì)胞培養(yǎng)成活率降低。

(8)其他生長(zhǎng)因子:經(jīng)過以上處理,一般原代分離細(xì)胞培養(yǎng)均可以成功。對(duì)于少數(shù)特殊類型細(xì)胞也可以考慮加一些特殊的生長(zhǎng)因子,如胰島素能促使細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外,內(nèi)毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用,但費(fèi)用較高。

QQ截圖20240307165707.png

細(xì)胞培養(yǎng)最初認(rèn)識(shí):

什么是細(xì)胞培養(yǎng)? 細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動(dòng)物或植物體內(nèi)取出,然后在適宜的人工環(huán)境中生長(zhǎng)的過程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離,也可以來(lái)源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。

原代培養(yǎng)

原代培養(yǎng)是指細(xì)胞從組織中分離出來(lái)后,在適宜條件下增殖,直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)(即達(dá)到匯合狀態(tài))的培養(yǎng)階段。在此階段,必須通過將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長(zhǎng)培養(yǎng)基的新容器中進(jìn)行繼代培養(yǎng)(即傳代),以為其提供更多的繼續(xù)生長(zhǎng)空間。

細(xì)胞系:

第一次傳代培養(yǎng)后,原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系。來(lái)自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系壽命有限(即:有限細(xì)胞系),隨著細(xì)胞的傳代,生長(zhǎng)能力的細(xì)胞會(huì)占據(jù)優(yōu)勢(shì),最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表型上達(dá)到一定程度的均一性。

細(xì)胞株:

如果通過克隆或其他方法從培養(yǎng)物中陽(yáng)性篩選出了細(xì)胞系的亞群,則該細(xì)胞系成為一個(gè)細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時(shí)相比,細(xì)胞株通常會(huì)獲得一些其他的遺傳學(xué)改變。

公司正在出售的產(chǎn)品:

769-P人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞CTSL1/CTSL人組織蛋白酶L1ELISA檢測(cè)試劑盒

786-O 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞CTSH人組織蛋白酶HELISA檢測(cè)試劑盒

95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞Cath G Ab人組織蛋白酶G自身抗體ELISA檢測(cè)試劑盒

A-431[A431]人皮膚鱗癌細(xì)胞CTSC人組織蛋白酶CELISA檢測(cè)試劑盒

A875人黑色素瘤細(xì)胞HAT人組蛋白乙?;窫LISA檢測(cè)試劑盒

ACC-2人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞HDAC2人組蛋白脫乙酰化酶2ELISA檢測(cè)試劑盒

ACC-M人涎腺癌細(xì)胞HDAC3人組蛋白去乙?;?ELISA檢測(cè)試劑盒

BEAS-2B人支氣管上皮樣細(xì)胞HDAC人組蛋白去乙?;窫LISA檢測(cè)試劑盒

BxPC-3人原位胰腺腺癌細(xì)胞SETD7人組蛋白賴氨酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7ELISA檢測(cè)試劑盒

C33A人子宮頸癌細(xì)胞H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B人組蛋白H3.3ELISA檢測(cè)試劑盒

Caki-2人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞tPSA人總前列腺特異抗原ELISA檢測(cè)試劑盒

CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞TPC人總蛋白CELISA檢測(cè)試劑盒

Caov-3人卵巢癌細(xì)胞TBA人總膽汁酸ELISA檢測(cè)試劑盒

CaSki人宮頸癌上皮細(xì)胞NK人自然殺傷細(xì)胞ELISA檢測(cè)試劑盒

CCC-HPF-1人胚肺成纖維細(xì)胞NRAMP-2人自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒

CNE-2Z人鼻咽癌細(xì)胞NRAMP-1人自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒

COLO 201人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞TF人轉(zhuǎn)移因子ELISA檢測(cè)試劑盒

DAMI人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B人轉(zhuǎn)錄中介因子1-βELISA檢測(cè)試劑盒

DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞DMEM 培養(yǎng)基SOX5人轉(zhuǎn)錄因子SOX-5ELISA檢測(cè)試劑盒

EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞SOX4人轉(zhuǎn)錄因子SOX-4ELISA檢測(cè)試劑盒

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞AP-1人轉(zhuǎn)錄因子E2F1ELISA檢測(cè)試劑盒

FaDu人咽鱗癌細(xì)胞AP-1人轉(zhuǎn)錄因子1ELISA檢測(cè)試劑盒


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