型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-03-20
所屬分類細(xì)胞系專用培養(yǎng)基
報(bào)價(jià)2600
NCI-H524細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NCI-H524細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 NCI-H524 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H524 細(xì)胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 mL
特級(jí)胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法
基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個(gè)月。
質(zhì)量控制
檢測項(xiàng)目 | 質(zhì)量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細(xì)菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細(xì)胞生長試驗(yàn) | 細(xì)胞形態(tài) | 正常 |
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) | 合格 |
注意事項(xiàng)
1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時(shí)聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。
2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細(xì)胞培養(yǎng)概念:
細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。
細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個(gè)容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器(同樣底面積的容器)中擴(kuò)大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
氧固醇結(jié)合蛋白樣10抗體
細(xì)胞單胺氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒
3′端DNA轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試劑盒
細(xì)胞WNV(WEST NILE)病毒定性檢測試劑盒
MYC蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
植物游離氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒
全組織免疫熒光顯微鏡直接檢測試劑盒(含熒光一抗)
細(xì)胞LCK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
植物細(xì)胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
細(xì)胞/組織高粘性多聚賴載玻片制備試劑盒
通用型乙酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒(超低溫)
細(xì)胞色素P450亞酶2C8(P?霸?
NCI-H524細(xì)胞專用培養(yǎng)基APC標(biāo)記人CD71單克隆抗體
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 滬ICP備14030958號(hào)-14 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap