ADHELISA檢測(cè)試劑盒 人乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測(cè)試劑盒 Human alcohol dehydrogenase, ADH Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類(lèi):人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉(cāng)鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲(chóng)ELISA試劑盒等。
產(chǎn)品名稱(chēng):ADHELISA檢測(cè)試劑盒哪家好
英文名稱(chēng):Human alcohol dehydrogenase, ADH Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
價(jià)格:敬請(qǐng)客戶(hù)與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)
服務(wù):可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
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試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
實(shí)驗(yàn)流程圖: ?
注意事項(xiàng):
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請(qǐng)避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
GHRP-2生長(zhǎng)激素釋放因子-2 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
GLP-2(1-34)(human)胰高血糖素樣肽-2(1-34),人 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Glucagon(1-29),bovine,human,porcine胰高血糖素(1-29),牛,人,豬 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Glucagon(19-29),bovine,human,porcine胰高血糖素(19-29),牛,人,豬 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Glucagon-LikePeptideI(7-36),amide,human胰高血糖素樣肽Ⅰ(7-36)酰胺,人 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Gn-RHAssociatedPeptide(GAP)(1-13),human促性腺激素釋放激素相關(guān)蛋白(1-13),人 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Hexarelin海沙瑞林 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Histatin5組胺素5 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
HypercalcemiaMalignancyFactor(1-34),amide,human高鈣血癥惡性因子(1-34)酰胺,人 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
HypercalcemiaMalignancyFactor(1-34),human高鈣血癥惡性因子(1-34),人 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Insulin-likeGrowthFactorI(57-70)胰島素樣生長(zhǎng)因子I(57-70) 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Insulin-LikeGrowthFactorII(69-84)胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅱ(69-84) 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Interleukin-1βConvertaseSubstrate白介素-1β轉(zhuǎn)化酶底物 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Katacalcin下鈣素 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
Kemptide肯普肽 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
ADHELISA檢測(cè)試劑盒哪家好人腦膜細(xì)胞(HMC)(5×105)細(xì)胞名稱(chēng)NCI-N87[N87]人胃癌細(xì)胞
CM-R012大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
SIRPAOthersMouse小鼠SIRPalpha/CD172a人細(xì)胞裂解液(陽(yáng)性對(duì)照)
L5178YTK+/-clone(3.7.2C)小鼠淋巴瘤細(xì)胞L5178YTK+/-clone(3.7.2C)inmouselymphomacellsDMEM培養(yǎng)基+10%FBS
IL17AProteinMarmoset重組絨猴IL17/IL17A蛋白
小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Phospho-Met(Tyr1003)磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體規(guī)格:0.1ml
Phospho-Met(Tyr1234/1235)磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體規(guī)格:0.1ml
Phospho-Met(Tyr1349)磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體規(guī)格:0.1ml
CMKLR1/CHEMR23趨化樣因子受體1抗體規(guī)格:0.2ml
MTLC/C-myc致癌基因抗體規(guī)格:0.1ml
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
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