儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因探針法PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

硝基還原假單胞菌  種屬：Pseudomonasnitroreducens  安全等級 1模式菌株 no

阿爾萊特葡萄球菌  種屬：Staphylococcusarlettae  安全等級 1模式菌株 no

米氏硫胺素芽孢桿菌  種屬：Aneurinibacillusmigulanus  安全等級 1模式菌株 no

溶酪葡萄球菌  種屬：Macrococcuscaseolyticus(Schleiferetal.1982)Kloosetal.1998  安全等級 1模式菌株 no

調(diào)料葡萄球菌  種屬：Staphylococcuscondimenti  安全等級 1模式菌株 no

法氏檸檬酸桿菌  種屬：Citrobacterfarmeri  安全等級 1模式菌株 no

發(fā)酵乳桿菌  種屬：Lactobacillusfermentum  安全等級 1模式菌株 no

大球蓋菇  種屬：Stropharia rugoso-annulata  描述 子實(shí)體單生、叢生或群生。菌蓋直徑7－45cm，初近半球形，后平展，紅褐色或暗褐色，老后褐色至灰褐色，表面平滑，有纖維狀或細(xì)纖維狀鱗片，濕時稍有粘性，菌肉肥厚，白色。菌褶（與菌柄）直生，初近白色，后成暗紫灰色，稍寬，褶緣有不規(guī)則的缺刻。菌柄粗壯，9－15×1－4cm，向基部漸粗，中實(shí)或空，表面平滑，有絲狀光澤，初白色，后灰褐黃色，菌環(huán)厚，膜質(zhì)，環(huán)上有深溝紋，深裂成星形，裂片先端向上卷，菌環(huán)易脫落，在老熟的子實(shí)體上常消失，孢子印紫褐色，孢子12－15×6.5－9μm，橢圓形，頂端有明顯的芽孔，厚壁，褐緣囊狀體棍棒狀，頂端有小突起，3.5－5.0×8.5－14.5μm

假芝  種屬：Amauroderma rugosum  描述 實(shí)體木栓化，菌蓋近圓形，菌柄中生，菌 孔污白色至暗褐色，. 受傷時產(chǎn)生出血紅色，后變黑色。菌體表面灰褐色至黑色，無假漆狀. 光澤，有顯著的縱紋和同心環(huán)帶，具微絨毛或無絨毛。邊緣鈍或呈截形，有時薄，波浪狀，稍內(nèi)卷。近圓形或腎形或不規(guī)則形

皂味口蘑  種屬：Tricholoma saponaceum  描述 子實(shí)體小至中等大。菌蓋直徑3-12cm，半球形至近平展，中部稍凸起，濕潤時粘，幼時白色、污白色，后期帶灰褐色或淺綠灰色，邊緣向內(nèi)卷且平滑。菌肉白色，傷處變橘紅色，稍厚。菌褶白色，傷處變紅，彎生，不等長，中等密至較密。菌柄長5-12cm，粗1.2-2.5cm，白色，往往向下膨大近紡綞形，基部根狀，內(nèi)部松軟。孢子無色，光滑，橢圓形至近卵圓形，5.6-8(9.6)μm×3.8-5.3μm

松生擬層孔菌（紅緣擬層孔菌）  種屬：Fomitopsis pinicola  描述 子實(shí)體很大，馬蹄形，半球形，甚至有的平伏而反卷，木質(zhì)。菌蓋直徑2-46cm，初期有紅色、黃紅色膠狀皮殼，后期變?yōu)榛疑梁谏?有寬的棱帶，邊緣鈍，常保留橙色到紅色，下側(cè)無子實(shí)層。菌肉近白色至木材色，木栓質(zhì)，有環(huán)紋。管孔面白色至乳白色，圓形，每毫米3-5個，孢子卵形，橢圓形，光滑，無色，5-7.5μm×3-4.5μm。擔(dān)子棒狀, 較短, 近無色, 12.5-24μm×6.5-8μm

解糖熱纖維素菌屬  種屬：Caldicellulosiruptor saccharolyticus  描述 細(xì)胞直桿,0.3～0.4μm × 1.2～4.0μm,無鞭毛,革蘭氏染色反應(yīng)陰性,不產(chǎn)芽胞。菌落直徑2～5mm,乳白色。嚴(yán)格厭氧，pH范圍5.5～8.0, 適pH6.8。溫度范圍40～78℃,適生長溫度65℃。多種單、雙、多糖都可作發(fā)酵底物。

致黑脫硫腸狀菌  種屬：Desulfotomaculum nigrificans  描述 直的桿菌，0.3～0.4×4.0～6.0μm,端圓，膨脹。扭轉(zhuǎn)和翻滾運(yùn)動。利用乳酸鹽、丙酮酸鹽、葡萄糖和乙醇作為硫酸鹽還原的氫受體，不利用醋酸鹽和甲酸鹽。在有或無硫酸鹽的情況下丙酮酸鹽通常促進(jìn)生長。低于0.1μg/ml的鹽酸咪唑啉抑制生長。由胱氨酸形成硫化氫。嗜熱，溫度范圍為49～70℃，適溫度55℃，能適應(yīng)于35～37℃緩慢生長。

地下熱袍菌  種屬：Thermotoga subterranean  描述 嗜熱厭氧菌，桿狀、G－，單生或成對生長，1.5-11μm×0.5-1μm，末端有外鞘結(jié)構(gòu)（0.6×3.5-14μm）。生長溫度50-75℃，適70℃；pH6.0-8.5,適pH7.0; 鹽濃度0-2.4%，適1.2%。元素硫能抑制生長，能還原胱氨酸和硫代硫酸鹽，生成H2S；胱氨酸和硫代硫酸鹽能解除氫分壓對菌株生長的抑制作用。能利用蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白、酵母粉作為碳源；不能利用葡萄糖、麥芽糖。G+Cmol%為40%。
番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因探針法PCR試劑盒巨軸索神經(jīng)病蛋白GAN抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

巨細(xì)胞病毒單克隆抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

巨細(xì)胞病毒抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

巨細(xì)胞病毒UL49蛋白抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

巨細(xì)胞病毒UL23抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

巨細(xì)胞病毒PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

Anti-Kir4.2　Kir4.2抗體（0.2 ml)

Anti-Kir4.1　Kir4.1抗體（50 ul)

Anti-Kir4.1　Kir4.1抗體（50 ul)

Anti-Kir4.1　Kir4.1抗體（25 ul)

Anti-Kir4.1　Kir4.1抗體（0.2 ml)

Anti-Kir4.1　Kir4.1抗體（0.2 ml)

Anti-Kir4.1-ATTO-488　Kir4.1-ATTO-488抗體（50 ul)

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。