儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：棉花內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)sad1基因PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

熊蜂生假絲酵母  種屬：Candidabombicola  安全等級(jí) 1模式菌株 yes應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株。產(chǎn)槐糖脂

漢遜德巴利酵母  種屬：Debaryomyceshansenii  安全等級(jí) 1模式菌株 no

熱帶假絲酵母  種屬：Candida tropicalis  安全等級(jí) 1模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 由ATCC20913獲得。產(chǎn)二羧酸。不能利用十二烷或月桂酸甲酯為碳源生長(zhǎng)

糠秕馬拉色菌(糠秕孢子菌)  種屬：Malassezia furfur(Pityrosporum orbiculare)  安全等級(jí) 1模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 生物醫(yī)學(xué)研究

博伊丁假絲酵母  種屬：Candidaboidinii  安全等級(jí) 1模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 研究

伯頓畢赤酵母  種屬：Pichiaburtonii  安全等級(jí) 1模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 越南飼料酵母(可利用淀粉,生米糠)；雞糞除臭

Pyxidicoccusfallax  種屬：Pyxidicoccusfallax  安全等級(jí) 1模式菌株 no

代爾夫特菌  種屬：Delftia sp.  描述 菌落圓形，扁平，黃色，不透明，表面光滑，邊緣整齊規(guī)則。 耐受重金屬 Cd。

杰氏假單胞菌  種屬：Pseudomonas jessenii  描述 菌落形態(tài)：混濁半透明，圓形凸起，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊。 染色觀察：桿狀，0.5*2.0μm，有莢膜。 具有反硝化能力。

巨大芽胞桿菌  種屬：Bacillus megaterium  描述 菌落形態(tài)：乳白色，圓形扁平，混濁不透明，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊。 染色觀察：桿狀，較大，橢圓形芽孢中生，有莢膜。 具有反硝化能力。

類芽胞桿菌  種屬：Paenibacillus sp.  描述 菌落圓形凸起，半透明，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊。 菌體桿狀，0.8*2.0～6.0 um，橢圓形膨大的孢囊，很厚莢膜，柵狀排列。 具有自生固氮能力。

病鱔假單胞菌  種屬：Pseudomonas anguilliseptica  描述 菌落半透明，淺黃色，圓形，邊緣規(guī)則，表面干燥平鋪于平板上。 該菌株具有反硝化能力。

多食鞘氨醇桿菌  種屬：Sphingobacterium multivorum  描述 菌落形態(tài)：混濁半透明，有光澤，圓形凸起，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊。 染色觀察：短桿狀，0.5*0.8μm，有莢膜。 具有反硝化能力。

繩索狀芽孢桿菌  種屬：Bacillus funiculus  描述 菌落較小，圓形扁平，乳白，不透明，邊緣整齊。生長(zhǎng)速度較快，菌苔較薄。 有自生固氮能力。
棉花內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)sad1基因PCR試劑盒叉頭蛋白F2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

叉頭蛋白F1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

叉頭蛋白E3抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

叉頭蛋白D4,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

叉頭蛋白D3抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

叉頭蛋白D2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

Anti-KCNE4 （MiRP3)　KCNE4 （MiRP3)抗體（50 ul)

Anti-KCNE4 （MiRP3)　KCNE4 （MiRP3)抗體（25 ul)

Anti-KCNE4 （MiRP3)　KCNE4 （MiRP3)抗體（0.2 ml)

Anti-KCNE3　KCNE3抗體（50 ul)

Anti-KCNE3　KCNE3抗體（0.2 ml)

Anti-KCNE2　KCNE2抗體（50 ul)

Anti-KCNE2　KCNE2抗體（0.2 ml)

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。