型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價1500
產(chǎn)品名稱 | HS-5人骨髓基質(zhì)細(xì)胞 | 貨號 | E-XB6136 |
年齡性別 | 男;30歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 骨骼;骨髓;基質(zhì) | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 HS-5;HS-5;人骨髓基質(zhì)細(xì)胞
細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi)
細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管
STR位點(diǎn) Amelogenin X,Y;CSF1PO:10,11;D1S1656:15,17.3;D2S441 :11;D2S1338:22,26;D3S1358 :14,17;D5S818:12;D7S820:12;D8S1179:13,16;D10S1248:13,15;D12S391:19,21;D13S317: 11;D16S539:11;D18S51:12,15;D19S433:15;D21S11:29,30;D22S1045:15,16;FGA:21,24; Penta D:10,13;Penta E:5,6;TH01:7,9;TPOX:8;vWA:18,19
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-11882
培養(yǎng)基 20% FBS+a- MEM+1%PS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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Phospho-GRB10 (Tyr67): 0酸化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體 PRNP Others Human 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞裂解物HUVSMCL 人2(IGF-2)ELISA 試劑盒 HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml
phospho-GSK-3 Beta(Thr390): 0酸化糖原合酶激酶3β抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL
TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人1(IGF-1)ELISA 試劑盒 Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml
Phospho-GCN2 (Thr899): 0酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L
phospho-NFATc2(Ser330): 0酸化核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-M063小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒 sCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) 小鼠可溶性CD30配體 96T
NOX5: 還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸抗體 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6
T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤細(xì)胞) 大鼠腎素(Renin)ELISA 試劑盒 u-T3 大鼠高敏狀腺原酸 96T
NANOS2: 細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白NANOS2抗體 293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA
HS-5人骨髓基質(zhì)細(xì)胞Inhibin beta A: 抑制素A/Inhibin βA抗體 人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13
SK-MES-1(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人P53抗體(P53-ab)ELISA 試劑盒 STAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原 0.5mg
IRS-3: 胰島素受體底物-3抗體 腎近曲管狀上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CXCL16 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人P53(P53)ELISA 試劑盒 STAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原 0.5mg
BAIAP2: 胰島素受體底物p53蛋白抗體 ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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