A498人腎透明細胞癌

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GLUT12： 葡萄糖轉運蛋白12抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 涎腺腺樣囊性癌細胞，Acc-2細胞 104C1細胞，轉化的豚鼠胎體細胞

ACVRL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人乳鐵傳遞蛋白/乳抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

GNLY/NKG5： 顆粒溶素抗體 原代表皮角化細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

HL60細胞，人原髓細胞白血病細胞 大鼠骨髓瘤細胞,IR983F細胞 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM 人乳鐵傳遞蛋白/乳(LF/LTF)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

GLI1： 腦膠質(zhì)瘤相關蛋白抗體 HAVCR2 Others Human 人 TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照)

OIF： 骨誘導因子抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2

人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse 大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒 Human Gastrointestinalcancer Marker-CA199  人胃腸癌標志物CA199 96T

6-Oct： 八聚體結合轉錄因子6抗體 人肝癌細胞;SMMC-7721

RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 大鼠卵白蛋白(OVA)ELISA試劑盒 M30(Mouse Embryonic Stem MESPU30)  小鼠胚胎干細胞系MESPU30 96T

OLIG2： 少突膠質(zhì)細胞轉錄因子2抗體 VEGFA Others Mouse 小鼠 VEGFA / VEGF164 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

A498人腎透明細胞癌IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) 雞低密度脂蛋白(VLDL) ELISA試劑盒 Lipocalin 2 脂質(zhì)運載蛋白 0.5mg

KCC2： 神經(jīng)細胞氯離子轉運蛋白抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406

B95-8細胞，產(chǎn)EBV的絨猴白細胞 A549(人肺腺癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1 雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA 試劑盒 Leptin 瘦素 0.5mg

KRAS： 原癌基因K-ras抗體 CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 (陽性對照)

HBSS 雞環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 Metronidazole/BSA 偶聯(lián)血清白蛋白 1mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。