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RT4人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:RT4人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:PTBP2: 核糖結(jié)合蛋白2抗體 MST4 Others Human 人 MST4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
HEC-1-B 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)ELISA試劑盒 Human anti-Ku-antibody 人抗Ku抗體 5637細(xì)胞,人膀胱癌細(xì)胞 人胚肺成纖維細(xì)胞,CCC-HPF-1細(xì)胞 骨骼肌細(xì)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

RT4人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6192

年齡性別

男;63

生長特性

貼壁生長

組織來源

器官:膀胱; 疾?。阂菩屑?xì)胞乳頭瘤

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 RT4; RT4P;人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞

背景簡介   RT4細(xì)胞系來源于一63歲男性的膀胱轉(zhuǎn)移細(xì)胞癌組織。

細(xì)胞代數(shù)   10代以內(nèi)

STR位點信息   Amelogenin: X,Y;CSF1PO: 10,12D13S317: 8;D16S539: 9D5S818: 11,12;D7S820: 9,12;THO1: 9,9.3TPOX: 8,11;vWA: 14,17

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-2 DSMZ; ACC-412 ECACC; 91091914 ;中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫

培養(yǎng)基   MCCOY'S 5A+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

染色體   60-70

致瘤性   Yes, in cheek pouch of steroid-treated hamsters.

抗原表達(dá)情況   HLA A25(10), A3, B12, Cw3; Blood Type O

倍增時間   ~38-80 hours

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat, Clone E6-1 小鼠VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)ELISA試劑盒 SEZ6L: 癲癇樣相關(guān)蛋白6抗體 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4 大鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

VEGFA Others Canine VEGF / VEGFA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)ELISA試劑盒 SFR19: 剪接因子,精酸/絲酸豐富19 0.2ml

FGF20: 成纖維細(xì)胞生長因子20抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9402

H7402細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞,EAC細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 小鼠T-型電壓依賴鈣離子通道α1H亞基(CACNα1H)ELISA試劑盒 SGK1: 糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

/鏈溶液P/S 小鼠T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒 SGK3: 絲酸/蘇酸蛋白激酶Sgk3抗體 DCS 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞

FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc 大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 名 價 格(RMB)

LIPG: 內(nèi)皮脂肪酶抗體 CM-M049小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠載脂蛋白E(APOE)ELISA試劑盒 IL-1 Beta (Rabbit Interleukin 1 Beta)  兔白介素1β 96T

sLOX 1: 可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體 EPD5 Others Human EPD5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腎實質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA 試劑盒 PCDH1( Human protocadherin 1,PCDH1 ) 人原鈣黏素1 96T

RT4人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞HES4: 轉(zhuǎn)錄因子HES4抗體 體細(xì)胞;HEL

GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小型豬腎細(xì)胞;MPK 人抗腦組織抗體(ABAb)ELISA 試劑盒 AQP1(Aquaporin1) 水通道蛋白-1抗原 0.5mg

HS1BP3: 造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白3抗體 人皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA 試劑盒 IRS-3 胰島素受體底物-3(抗原) 0.5mg

HDHD1 HDHD1蛋白抗體 INSL4 Others Human INSL4 / EPIL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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