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Calu-3人肺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:Calu-3人肺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Hep G2 人肝癌細胞 大鼠基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)ELISA試劑盒 Apl/APA(Human anti-phospholipid antibody) 人抗0脂抗體 NCI-H1755[H1755]細胞,人肺癌細胞 人胚肺成纖維細胞,HELF細胞 卵巢上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

Calu-3人肺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6196

年齡性別

男;25

生長特性

貼壁生長

組織來源

肺;轉(zhuǎn)移灶;胸水腺癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 CaLu-3; CALU-3; Calu 3; Calu3; CALU3;人肺腺癌細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

特別注意   Calu-3細胞容易成團,貼壁時間較長,消化處理傳代等操作后建議24h內(nèi)盡量不要移動,防止影響細胞貼壁,該細胞生長速度較慢,屬于正?,F(xiàn)象

背景簡介   Calu-3細胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建系的;該患者曾使用過。Calu-3細胞接種至裸鼠可成瘤;Calu-3細胞亦可作轉(zhuǎn)染宿主。

STR位點   AmelogeninX;CSF1PO1112;D13S31712;D16S53912,14D18S5114,17D19S43312,13;D21S112830;D2S133819;D3S135815,18D5S81811;D7S82010,11D8S117911,15;FGA25TH016,9.3;TPOX8vWA16,17

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-55 BCRJ; 0264

培養(yǎng)基   89%MEM+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~35-45 hours

致瘤性   Yes, forms well differentiated grade I adenocarcinoma in nude mice.

抗原表達情況   Blood Type A; Rh+

基因表達情況   Blood Type A; Rh+

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


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細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠P-選擇素糖蛋白配體1(PSGL1)ELISA試劑盒 SLC27A2: 長鏈脂肪酸連接酶抗體 CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠P選擇素糖蛋白配體1(PSGL-1)ELISA試劑盒 SLC27A4: 長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白4抗體 人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) ( 5×105 )

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9401 小鼠P選擇素(SELP)ELISA試劑盒 SLC27A5: 脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5抗體 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞;M619 大鼠胎兒真皮成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL

REG4 Others Human REG4 / RELP / GISP 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒 SLC27A6: 脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白6抗體 人正常上皮細胞;MCF 10A

HNE2細胞,人鼻咽癌細胞 小鼠淋巴瘤細胞,Yac-1細胞 CM-H014人氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒 SLC2A4RG: 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4增強因子抗體 ECE2 Others Human ECE-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

IGF1 Protein Human 重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 大鼠原激活的蛋白激酶1/MAP激酶1(MAPK1)ELISA試劑盒 sFAS/Apo-1(Rat soluble Factor-related Apoptosis,sFAS/Apo-1 ) 大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子 96T

MAPK6: 原活化蛋白激酶6抗體 IL5 Others Canine IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腎動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠原激活蛋白激酶激酶激酶6(MAP3K6)ELISA試劑盒 Annexin A2 human c  人膜粘連蛋白 Ⅱ ELISA 試劑盒 96T

phospho-MST4 + MST3 + STK25 (Thr178 + Thr190 + Thr174) 0酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶MST4,MST3,STK25抗體 UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞)

CD1B Others Human CD1B / CD1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠原激活蛋白激酶14(MAPK14)ELISA試劑盒 Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG  小鼠0酸甘油酯 96T

Calu-3人肺癌細胞Histone H3 (Tri Methyl K4): 基化組蛋白H3抗體 人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C

HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2 人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(ai-HAV)ELISA 試劑盒 NGF- Beta 神經(jīng)生長因子-β(多肽片斷抗原) 0.5mg

HMGCR: 三羥基基還原酶抗體 人髓核細胞RNAHNPC miRNA5 μg

RWPE-2(人前列腺正常細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗甲型肝炎病毒IgG抗體(ai-HAV)ELISA 試劑盒 Ang I/AT1(Angiotensin I) 血管緊張素I抗原 0.5mg

Heparan Sulfate Proteoglycan 2: 乙酰肝素蛋白多糖2 0.1ml


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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