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Caco-2人結直腸腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:Caco-2人結直腸腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)ELISA試劑盒 Urotensin II 大鼠尾加壓素2 96T
phospho-P53(Ser376): 0酸化抑制基因P53抗體 CSF2 Others Rat

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

Caco-2人結直腸腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6208

性別年齡

72

生長特性

貼壁生長

組織來源

結腸

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 CaCo-2; CACO-2; Caco 2; CACO 2; CACO2; CaCo2; CaCO2; Caco2; Caco-2/ATCC

背景介紹   此細胞株分離自一個原發(fā)性結腸癌。當長到滿時,細胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細胞分化。 Caco-2細胞表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白II,并呈角質蛋白陽性。

STR位點   AmelogeninX;CSF1PO11;D13S3171113,14;D16S5391213;D18S5112D19S43315;D21S113032;D2S133817,19.2,25;D3S135814,17;D5S81812,13;D7S8201112D8S117912,14;FGA19;TH016TPOX9,11vWA16,18

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

染色體   85~90,91~100

倍增時間   ~60-80 hours

致瘤性   Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade II).

基因表達情況   keratin, retinoic acid binding protein 1, retinol binding protein 2

保藏機構   ATCC; HTB-37 BCRJ; 0059 DSMZ; ACC-169 ECACC; 09042001 ECACC; 86010202

培養(yǎng)基   78%MEM+20% FBS+1%PS+1%MEM NEAA 非必須氨基酸

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

受體表達情況   This cell line expressed heat stable enterotoxin (Sta, E. coli) and epidermal growth factor (EGF).

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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NHEK.f-c 正常人表皮角質形成細胞(NHEK)少年,單一來源 500,000cells 原代神經(jīng)膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 小鼠ⅡA0脂酶A2(PLA2G2A)ELISA試劑盒 ZAN: 透明帶黏附蛋白ZAN抗體 CL-0019AAV-293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

SGC7901(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PCP)ELISA試劑盒 ZAR1L: 受精卵抑制蛋白1樣蛋白抗體 人主動脈內皮細胞 (HAEC)( 5×105 )

貓腎細胞;F81 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒 ZBTB12: 鋅指蛋白ZBTB12抗體 小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14 小鼠肺成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA 試劑盒 ZBTB2: 鋅指蛋白437抗體 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

LTPEP-a-2細胞,人肺腺癌細胞 非洲綠猴腎細胞,VERO C1008 (E6)細胞 CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠Ⅰ型前膠原基端原肽(PNP)ELISA試劑盒 ZBTB22: 鋅指蛋白297抗體 FCGR3 Others Mouse 小鼠 FCGR3 / CD16 人細胞裂解液 (陽性對照)

PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒 Mouse carcinoembryonic antign,CEA  小鼠癌胚抗原 96T

MUC7: 粘蛋白7抗體 人急性淋巴母細胞性白血病細胞;MOLT-4

RBL-2H3大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 RBL-2H3 rat neuophils alkaline cell leukemia MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+15%熱滅活FBS 大鼠胰島素受體(ISR)ELISA試劑盒 IFN- Omega (Human Interferon Omega ,IFN- Omega )  人ω干擾素 96T

MUC13: 粘蛋白13抗體 PDGFRB Others Human CD140b / PDGFRB 人細胞裂解液 (陽性對照)

海馬神經(jīng)元細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠胰島素降解酶(IDE)ELISA試劑盒 ADV IgG XI 腺病毒 IgG Ⅺ型(間接法二步法)

Caco-2人結直腸腺癌細胞HLC3: 肺癌癌基因蛋白3抗體 HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMYB 人降解加速因子(DAF)ELISA 試劑盒 TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha) 人壞死因子-α(多肽抗原) 0.5mg

High density lipoprotein: 高密度脂蛋白抗體 轉化細胞

HL-60(人早幼粒急性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2 人原(PCT)ELISA 試劑盒 rh-TNF alpha protein GST Tagged 重組人壞死因子 100ug

HEF1: 蛋白激酶底物相關蛋白抗體 人表皮黑色素細胞-深色素總RNAHEM-d NA


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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