型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 貨號(hào) | E-XB6248 |
年齡性別 | 女;39歲 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
組織來源 | 肺 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 HCC-827; HCC0827;人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:9;D16S539:12;D18S51:13;D19S433:14;D21S11:31;D2S1338:17,24;D3S1358:17;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:12;FGA:22,24;TH01:6;TPOX:8;vWA:18
生物安全等級(jí) 1
細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè) 無
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2868 BCRJ; 0351 DSMZ; ACC-566
培養(yǎng)基 RPMI-1640培養(yǎng)基+10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清-+2mM L-+1mM丙酮酸鈉+雙抗1%
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
倍增時(shí)間 ~28-60 hours
凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml
GPCR MRGX2: G蛋白偶聯(lián)受體MRGX2蛋白抗體 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus
HUVEC single donor Pellet 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM 人組胺(HIS)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml
GPCR RDC1: G蛋白偶聯(lián)受體RDC1蛋白抗體 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0
MuM-2B(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白(PCX)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml
MTA1: 轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM]
IL11 Protein Human 重組人 IL11 / Ierleukin 11 / IL-11 蛋白 大鼠糖原0酸化酶M(PYGM)ELISA試劑盒 Apo-E 大鼠載脂蛋白E 96T
MUC4: 粘蛋白4抗體 TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠糖原0酸化酶L(PYGL)ELISA試劑盒 MCP-2/CCL8(Human monocyte chemotactic protein 2) 人單核細(xì)胞趨化蛋白2 96T
Melamine: 三聚胺抗體 CBRH-7919細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人未分化胃癌細(xì)胞,HGC-27細(xì)胞 牛陀螺狀細(xì)胞;BT
HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞IQCG: IQCG蛋白抗體 EGFL6 Others Human 人 EGFL6 / EGF-L6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒 NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小體組裝蛋白1(多肽) 0.5mg
IQCK: IQCK蛋白抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤細(xì)胞,F9細(xì)胞 BEL-7404(肝癌細(xì)胞)
AMY2A Others Human 人 AMY2A / Alpha-amylase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人白細(xì)胞分化抗原14(CDl4)ELISA 試劑盒 N-cadherin N-鈣粘附分子抗原 0.5mg
Id1: DNA結(jié)合抑制因子1抗體 CM-H095人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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