MDA-MB-453人乳腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人戊肝抗原(HEV-Ag)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml

GDNFRA： GDNF家族受體α-1抗體 小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h

SiHa細胞，人細胞 小鼠血細胞,WEHI-3細胞 子宮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人無形體抗體(HGA-Ab)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml

Gemin 2： 運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體 CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M052小鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml

NIMP： NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體 原代上皮細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1 mouse embryonic fibroblasts DMEM+10%FBS 大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA試劑盒 NGAL(Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin)  人中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白 96T

NLGN4X： 神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白抗體 EGFR Others Human 人 EGFR / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H068人膀胱上皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 AP12  大鼠apelin 12 96T

NLGN4Y： 神經(jīng)元Y連鎖蛋白抗體 黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR

MDA-MB-453人乳腺癌細胞新生兒表皮角化細胞培養(yǎng)基 100mL 犬狀腺原酸(T3)ELISA 試劑盒 midnolin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1(抗原) 0.5mg

IGHD： D重鏈保守區(qū)抗體 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細胞，3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)

CD34 Others Rat 大鼠 CD34 人細胞裂解液 (陽性對照) 犬前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原) 0.5mg

IGLK： IV型己糖激酶抗體 C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA

CFSC-8B細胞，大鼠肝星形細胞 L-02(正常肝細胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5 犬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A) 一種細胞應(yīng)激分子抗原 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。