中文字幕av一区二区三区高-日韩av三级中文字幕在线观看-天天av天天翘天天综合网-亚洲一区日韩欧美二区在线

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁   >    產(chǎn)品中心   >    細胞系   >    人源細胞系   >   MX-1人乳腺癌細胞

MX-1人乳腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:MX-1人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-ROCK1(Thr455+Ser456): 0酸化Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體 293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠γ分泌酶(GACE)ELISA試劑盒

產(chǎn)品概述

MX-1人乳腺癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

MX-1人乳腺癌細胞

年齡性別

40

種屬

組織來源

乳腺癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

疏松貼壁

倍增時間

~30-36 hours

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 MX-1;人乳腺癌細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗羊IgM 0.1ml

Metabotropic Glutamate Receptor 2: 促代謝型谷酸受體2抗體 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM

AN3 CA細胞,人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 轉(zhuǎn)基因細胞,3T3/Fas/com細胞 原代表皮角化細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml 人纖維介素蛋白(fgl2)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml

GPKOW G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細胞裂解液 (陽性對照)

T-106BIV型膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL 人纖維膠凝蛋白2(FCN2) ELISA試劑盒 IgG/Gold 膠體金標記的兔抗豚鼠IgG 0.5ml

IL25 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠羥脯酸(Hyp)ELISA試劑盒 TLa(Human thymus-leukemia antigen)  人胸腺白血病抗原 96T

phospho-NEK9(Thr210) 0酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶NEK9抗體 CAMKV Others Human CAMKV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠羥脯酸(Hyp)ELISA 試劑盒 CIAP  大鼠小腸堿性0酸酶 96T

NNF1R: 多胺調(diào)控因子1抗體 SRSV/3T3細胞,SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞 人胰腺癌細胞,SW1990細胞 CM-M032小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

LILRB3 Others Mouse 小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠羥甲基戊二酸單酰還原酶(HMG-CoAR)ELISA試劑盒 FSH(mouse follicle-stimulating hormone)  小鼠促卵泡素 96T

MX-1人乳腺癌細胞人滑膜細胞培養(yǎng)基 100mL 17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA 試劑盒 hypothetical protein (LOC55652) hypothetical protein 抗原 0.5mg

IKK alpha + IKK beta KB抑制蛋白激酶α/β抗體 人腦微血管內(nèi)皮細胞 人肺癌細胞,NCI-H520[H520]細胞 SAC-IIB2(腹水瘤細胞)

BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人細胞裂解液 (陽性對照) 17β-雌二醇(17β-Esadiol)ELISA試劑盒 HCCR-1(BRI3 binding protein) 人基因/bri3結(jié)合蛋白(抗原) 0.5mg

IL-12: 白介素12抗體 大鼠腎系膜細胞;RMC

CHO-pt細胞,轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細胞 L6(大鼠成肌細胞) 615小鼠癌瘤株;Ca761 16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA 試劑盒 pre S1/S2 protein [HBV] pre S1/pre S2(抗原) 0.5mg



留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
關(guān)注我們:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有  備案圖標.png滬ICP備14030958號-14    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap

兰坪| 偃师市| 宜兰市| 宁陵县| 汾阳市| 伽师县| 岢岚县| 宁海县| 肇州县| 环江| 湄潭县| 湘潭市| 翁牛特旗| 松桃| 利津县| 琼结县| 晋城| 昌乐县| 施甸县| 行唐县| 安塞县| 大安市| 翁源县| 林芝县| 博客| 诸暨市| 舞钢市| 滨州市| 苍梧县| 皋兰县| 怀来县| 额济纳旗| 武胜县| 确山县| 阳朔县| 肥西县| 义马市| 绩溪县| 沁水县| 南宁市| 调兵山市|