型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞（永生化） | 貨號(hào) | E-XB6539 |
組織來(lái)源 | 腦 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細(xì)胞別稱(chēng)
細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)基 DMEM+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
重要提醒 該細(xì)胞比較難消化，且消化后貼壁時(shí)間較長(zhǎng)，因此傳代處理后24-48h內(nèi)盡量不要移動(dòng)，防止影響貼壁，該細(xì)胞易聚團(tuán)成斑塊狀生長(zhǎng)，生長(zhǎng)非常緩慢，屬正?，F(xiàn)象，保持營(yíng)養(yǎng)充足即可。
凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
| 細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細(xì)胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
高純胞漿S100蛋白制備試劑盒
通用型VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
植物B1高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片免疫熒光顯微鏡間接檢測(cè)試劑盒（含一抗和熒光二抗）
組織C-MET激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
（SCHMORL）染色試劑盒
一氧化氮（NO）終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞磷脂酶B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞BWW培養(yǎng)液
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E1（NPH）活性
石蠟切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.hyorhinis鑒定16S rDNA
原肌球蛋白1抗體
鈣結(jié)合蛋白Calponin 2抗體
鞘磷脂沉積病C1樣蛋白1抗體
INO80E蛋白抗體
細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2抗體
WASF2抗體
口蹄疫病毒3ABC抗體
APC標(biāo)記人CD127 (IL7R)單克隆抗體
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞（永生化）鋅指蛋白687抗體
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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