背景簡(jiǎn)介   原始腫瘤的形態(tài)學(xué)不符合小細(xì)胞肺癌（SCLC）的特征。該細(xì)胞系在生化和形態(tài)學(xué)上是SCLC的變種，表達(dá)神經(jīng)元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。它的L-DOPA脫羧酶或蛙皮素的表達(dá)量未達(dá)到可檢測(cè)水平。該細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)異常大小的p53 mRNA（3.7 kb）。該細(xì)胞的C-myc DNA序列擴(kuò)增約25倍，c-myc RNA比正常細(xì)胞增加24倍。據(jù)報(bào)道該細(xì)胞表達(dá)功能性ANP受體，但用ANP處理不會(huì)改變其生長(zhǎng)方式。

細(xì)胞鑒定   該細(xì)胞的神經(jīng)絲和波形蛋白染色呈陽(yáng)性，表達(dá)v-fes，v-fms，Ha-ras，Ki-ras，N-ras和c-raf 1 mRNA。

支原體檢測(cè)   無(wú)

培養(yǎng)基   1640+10%FBS+PS+1%+1%丙酮酸鈉

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

組織誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒

組織HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定性檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-9蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

通用型高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測(cè)試劑盒（含HRP一抗）

細(xì)胞EPHB4激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒

人胰島素標(biāo)準(zhǔn)溶液

組織磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧/抗氧化能力比值檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C8（DBF）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

RPMI1640培養(yǎng)基

孕激素受體膜相關(guān)元件抗體

鈣敏感受體1抗體

親環(huán)素J抗體

IQCF6蛋白抗體

細(xì)胞分化蛋白SEPT8抗體

Wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路蛋白2抗體

跨膜γ羧基酸蛋白3抗體

APC標(biāo)記人CD23單克隆抗體

NCI-H82 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞鋅指蛋白709抗體

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。