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大鼠腎足細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-21

所屬分類(lèi)大鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:大鼠腎足細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:全組織免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無(wú)一抗和二抗)
全組織免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測(cè)試劑盒(含HRP二抗)
全組織免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測(cè)試劑盒(含一抗和HRP二抗)
全組織免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測(cè)試劑盒(含HRP一抗)
全組織免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無(wú)一抗和二抗)

產(chǎn)品概述

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠腎足細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3439

英文名稱(chēng)

Rat Podocyte Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):廣譜角蛋白(PCK)或WT-1Wilm'sTumorProtein)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠腎足細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

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腎小球,腎小球毛細(xì)血管壁構(gòu)成過(guò)濾膜。腎小球過(guò)濾膜從內(nèi)到外有三層結(jié)構(gòu):內(nèi)層為內(nèi)皮、中層為腎小球基膜、外層為上皮細(xì)胞層,上皮細(xì)胞又稱(chēng)足細(xì)胞,其不規(guī)則突起稱(chēng)足突,其間有許多狹小間隙,血液經(jīng)濾膜過(guò)濾后,濾液入腎小球囊。在正常情況下,血液中絕大部分蛋白質(zhì)不能濾過(guò)而保留于血液中,僅小分子物質(zhì)如尿素、葡萄糖、電解質(zhì)及某些小分子蛋白能濾過(guò)。腎足細(xì)胞即腎小球上皮細(xì)胞,它附著于腎小球基底膜的外側(cè),連同腎小球基底膜和腎小球基膜一起構(gòu)成了腎小球血液濾過(guò)屏障。又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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血管內(nèi)皮鋅指蛋白1抗體

CLIAKitforCT(MouseCalcitonin)ELISAKit小鼠規(guī)格:48T/96T

RatSolubleIercellularAdhesionMolecule1,sICAM-1ELISAKit 大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

細(xì)胞微管分離試劑盒10

RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit大鼠內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠促腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒 ,英文名: CRF ELISA Kit

對(duì)蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

HumanProstaglandinDSyhase,PGDSELISA試劑盒人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitMHC/H-2Ⅰ小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)規(guī)格:48T/96T

Humanconnectivetissue-activatingpeptide,CTAPELISAKit人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanAi-adrenocoicalaibody,AAAELISAKit 96T/48T

大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)免疫試劑盒 Rat α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit

CLIAKitforST1(HumanSomelysin-1)ELISAKit人基質(zhì)裂解素規(guī)格:48T/96T

人血液補(bǔ)體蛋白C4免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒20

人抗IVIgG抗體ELISAKit人抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T

腫瘤/睪丸抗原112抗體

谷甘肽S轉(zhuǎn)移酶M4抗體

溶質(zhì)載體家族25成員33抗體

MEGF9蛋白抗體

細(xì)胞周期相關(guān)激酶抗體

白介素-17E抗體

磷酸化DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體

大鼠腎足細(xì)胞CD307a抗體



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