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大鼠輸尿管上皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-21

所屬分類(lèi)大鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:大鼠輸尿管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測(cè)試劑盒(含HRP一抗)
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試劑盒(含AP二抗)
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠輸尿管上皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3440

英文名稱(chēng)

Rat Ureteral   Epithelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

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大鼠輸尿管上皮細(xì)胞采用先蛋白酶消化、然后機(jī)械分離法使輸尿管分層、最后膠原酶消化,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)。大鼠輸尿管上皮細(xì)胞分離自輸尿管組織;輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對(duì)細(xì)長(zhǎng)的管道,呈扁圓柱狀,位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),沿腰大肌內(nèi)側(cè)的前方垂直下降進(jìn)入骨盆。輸尿管有三個(gè)狹窄部:一個(gè)在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處);一個(gè)在越過(guò)小骨盆入口處;最后一個(gè)在進(jìn)入膀胱壁的內(nèi)部。這些狹窄是結(jié)石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結(jié)構(gòu),即瓦耳代爾鞘,



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(CD106)重組兔單克隆抗體

細(xì)胞涂片巴氏(papanicolaou;PAP)染色試劑盒50

CLIAKitforCT-1ELISAKit大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1規(guī)格:48T/96T

RatEndomeiumAibody,EMAbELISAKit大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠促腺皮質(zhì)激素受體(ACTHR)ELISA試劑盒 ,英文名: ACTHR ELISA Kit

Human S100B protein (S-100B) ELISA Kit S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒

Humanprostacycline,PGIELISA試劑盒人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)(MHC-/H-2ELISAKitMHC-/H-2ELISAKit,48T/96T小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)規(guī)格:48T/96T

HumanCoronavirusesIgGELISAKit(CoronavirusesIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人殺傷細(xì)胞樣受體(KIR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)免疫試劑盒 Mouse glucagon-like peptide-2,GLP-2 ELISA Kit

大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)免疫試劑盒 Rat alpha-L-fucosidase,AFU ELISA Kit

CLIAKitforST2(HumanSomelysin-2)ELISAKit人基質(zhì)裂解素規(guī)格:48T/96T

人血液補(bǔ)體蛋白C3免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitai-Ku-Ab人抗Ku抗體規(guī)格:48T/96T

大鼠胰原激活肽(TAP)ELISA試劑盒 ,英文名: TAP ELISA Kit

腫瘤/睪丸抗原11.3抗體

谷甘肽S轉(zhuǎn)移酶M3抗體

溶質(zhì)載體家族25成員32抗體

MEGF11蛋白抗體

細(xì)胞周期通道和神經(jīng)細(xì)胞分化蛋白1抗體

白介素-17E/白介素25抗體

磷酸化DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體

大鼠輸尿管上皮細(xì)胞CD3/CD3-ε 重組兔單克隆抗體



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