小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...
莢膜阿耶羅菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒實驗步驟:①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘...
維生素B6檢測試劑盒的試驗原理試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)。已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物...
腦粘體蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣:雙重核酸試劑盒(熒光PCR法)1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)...
熒光假單胞菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒檢測方法:1.Ⅰ法:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與...
停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒操作方法:一、樣品RNA的制備1、用自選方法抽提病毒樣品RNA。注意:可以選用本公司的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成cDNA1.按下表配制RT反應(yīng)體系(20μL體系)2...
純綠青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法:一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。二、制備O157:H7...
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