型 號
產品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
PANC-1人胰腺癌細胞
細胞基本屬性:
產品名稱 | PANC-1人胰腺癌細胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男;56歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 胰腺;胰管;上皮細胞癌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P;人胰腺癌細胞 重要提醒 該細胞容易聚團,消化時請盡量消化并輕輕吹散成單個細胞鋪板。 背景介紹 該人胰腺癌細胞PANC-1來源于一名56歲白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生長。PANC-1細胞倍增時間為52小時,G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明,PANC-1細胞模式數(shù)目為63,包括3個標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。PANC-1細胞的生長可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;PANC-1細胞能在軟瓊脂上生長,亦能在裸鼠上成瘤。 STR位點 Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:11;D16S539:11;D18S51:12;D19S433:11,16;D21S11:28;D2S1338:23,24;D3S1358:17;D5S818:11,13;D7S820:8,10;D8S1179:14,15;FGA:21;TH01:7,8;TPOX:8,11;vWA:15; 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-1469 培養(yǎng)基 90% DMEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無血清凍存液,液氮儲存 倍增時間 ~38-56 hours 染色體 60~70 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。
(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。
(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。
公司正在出售的產品:
人急性單核細胞白血病細胞;THP-1 兔子胰島素(INS)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml
factor VIII: 8/第八/第八因子相關抗原抗體 小鼠神經母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)基 100mL
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的驢抗羊IgG 0.1ml
FADD: Fas死亡結構域相關蛋白 0.1ml
抗子宮內膜抗體 人肝永生化細胞;THLE-3
Phospho-MYPT1(Thr696): 0酸化肌球蛋酸酶抗體 PARP1 Others Mouse 小鼠 PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠心肌轉錄因子GATA4 ELISA 試劑盒 8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha) 兔8-異構前列腺素 96T
Phospho-MYPT1 (Thr853): 0酸化肌球蛋酸酶抗體 HCCC-9810細胞,膽管細胞型肝癌細胞 體細胞系,HL細胞 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒 GC 大鼠內源性糖皮質激素 96T
Phospho-Met (Tyr1349): 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 人間充質干細胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA
PANC-1人胰腺癌細胞CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標簽) 人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)ELISA 試劑盒 F1 operon positive regulatory protein(CT) 鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽) 0.5mg
CBS: 絲酸羧甲半胱酸合成酶抗體 TGFB1 Others Human 人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)
人胰島β細胞培養(yǎng)基 100mL 人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒 FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 腦型脂肪酸結合蛋白抗原 0.5mg
HEC1: 癌細胞高表達蛋白Hec1抗體 黃牛皮膚細胞;BTA-S2 鼠巨噬細胞,Ana-1細胞 MOLT-4(急性淋巴母細胞白血病細胞)
FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肺癌標志物ELISA 試劑盒 FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結構域相關蛋白抗原 0.5mg
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