MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 兔子Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標(biāo)記的兔抗人IgG 0.1ml

FGFR1OP2： FGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體 人胚肺細(xì)胞系;KuMA

293 Ad5+細(xì)胞，人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系 大鼠肝癌細(xì)胞,H4-ⅡE細(xì)胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔子受體()ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

FRS2： 成纖維細(xì)胞生長因子受體底物2抗體 CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml 兔子(TM)ELISA試劑盒 sIgA/Bio 標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

MBP： 髓鞘堿性蛋白/0脂堿性蛋白抗體 HSPA1A Others Human 人 HSP70 / HSPA1A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酰基化饑餓素(AG)ELISA試劑盒 c  大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T 96T

MelanA： 黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體 NCI-H446[H446]細(xì)胞，小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人癌細(xì)胞系,ZR-75-30細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712

CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖維粘連蛋白(FN)ELISA試劑盒 sMHC-1(Mouse soluble myosin heavy chain 2)  小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1 96T

MCP1： 單核細(xì)胞趨化蛋白1抗體 人骨骼肌成肌細(xì)胞總RNAHSkMM NA

MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞CCL3 Protein Rat 重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA 試劑盒 Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原 0.5mg

H5N1 Matrix Protein 2： A型病毒H5N1-M2蛋白抗體 THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA 試劑盒 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 生長分化因子8抗原 0.5mg

Hyaluronidase-1： 透明質(zhì)酸酶/抗體 大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-1 正常肝細(xì)胞，L-02細(xì)胞 T24(膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞)

RTN4R Others Human 人 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人多巴胺D2受體(D2R)ELISA 試劑盒 GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原 0.5mg

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。